CD133与肿瘤干细胞研究进展 CD133目前已被证明存在于多种肿瘤干细胞表面独立表达的特异标记分子，这部分细胞对于化疗及放疗不敏感，所以CD133有望成为治疗肿瘤干细胞的突破点。目前的研究也在寻找是否有其它的特异标记分子，以靶向治疗来治疗这类疾病。 肿瘤干细胞理论及肿瘤干细胞分离和鉴定研究进展 虽然经过深入研究对肿瘤干细胞有了更深的认识，但在研究中也仍面临着不少难题： ①虽然已经成功分离出了几种类型的肿瘤干细胞，但分离和鉴定的方法还不完善，分离效率比较低； ②多数肿瘤干细胞的特异标志物还不是很清楚，肿瘤干细胞的分离鉴定还是仅限于少数的几种肿瘤细胞； ③肿瘤干细胞的离体研究忽略了肿瘤干细胞与肿瘤组织周围环境间的相互影响； ④分离出的肿瘤干细胞在体外培养条件下，容易分化成肿瘤细胞，保持肿瘤干细胞的干细胞样特性也是研究的一个难题； ⑤在肿瘤干细胞的培养中长期使用蛋白水解酶可能影响细胞表面分子的表达，影响进一步的研究。 肿瘤干细胞理论仍然存在不少的争议和研究难点，但该理论的提出不仅丰富了传统的肿瘤理论，还给研究肿瘤发生机制和治疗策略的人们提供了新的思路和研究途径，提示治疗肿瘤时不能只杀伤肿瘤细胞，而是应该同时采取相应的治疗手段杀伤肿瘤干细胞，从而达到根治肿瘤的目的。并且有望阐明肿瘤的发病和生长增殖机制，尤其在研究肿瘤的转移和恶性复发等问题有望发挥重大作用。肿瘤干细胞分离和鉴定方法的不断发展是这一理论走向应用过程中迈出的第一步。在这一基础上，对肿瘤干细胞的进一步研究(包括肿瘤干细胞的生物学特征、寻找肿瘤干细胞特异性表面标志物、肿瘤干细胞形成或自我更新等生理过程中的关键蛋白等)不仅有助于实现肿瘤的早期诊断，还可通过将肿瘤干细胞特异性表面标志物、增殖过程中所必须的酶类、细胞自我更新过程中的主要信号通路蛋白、细胞周期调控蛋白、miRNAs等作为靶标设计出能抑制和杀伤肿瘤干细胞的治疗手段，从而最终达到根治肿瘤的目的。 肿瘤干细胞在肿瘤侵袭转移中的作用机制及功能相关信号通路研究进展 近年提出了新的理论--肿瘤干细胞假说，肿瘤中有一部分细胞具有自我更新能力，是肿瘤发生、转移和复发的根源。肿瘤干细胞的分子标记物除上面提到的CD133外还发现了CD117、CD44、Oct-4等，还有待进一步的研究完善。最新研究表明肿瘤干细胞可通过多种信号转导通路（Wnt/β-cate-nin信号通路、Notch通路、Patched通路等）参与肿瘤的侵袭和转移，这也将成为治疗肿瘤细胞的一个突破方向。 靶向肿瘤干细胞的新治疗策略 研究发现肿瘤干细胞群并不孤立起作用，而是同其来自其微环境的众多信号一起起作用，靶向肿瘤干细胞的周围微环境被认为有2个微环境龛：围血管龛和肿瘤低氧区域。相关关键信号通路有